Pas encore de test génétique
Aucun marqueur ne permet aujourd’hui de résumer la CM/SM ou de justifier seul une exclusion de reproduction.
Santé & génétique canine
Explorer la santé
de la race.
Choisissez une race puis touchez une zone du chien. Chaque repère explique ce que l’on dépiste, comment l’examen est réalisé et comment lire son résultat.
Vue de profilCavalier King Charles
Une lecture visuelle des principaux dépistages suivis chez le Cavalier King Charles.
Départ du chiot, choix d’un élevage, préparation d’une portée et quiz pour les stagiaires.
Découvrir les jeux →NOUVELLE PAGEDe l’élevage à la rechercheLMOD2, maladie mitrale et réseau de volontaires : découvrez comment contribuer aux futures études.
Participer à la recherche →Neurologie · étude génomique 2025
L’IRM ne raconte pas
toute l’histoire.
Chez le Cavalier King Charles, la syringomyélie visible à l’IRM, la douleur et le grattage neuropathique ne se superposent pas toujours. Cette étude aide à comprendre pourquoi le suivi clinique compte autant que l’image.
NOTRE APPROCHE AUJOURD’HUI
Participer à la recherche et travailler avec des chiens asymptomatiques.
En l’absence de test génétique capable d’écarter à lui seul le risque de CM/SM, c’est l’approche de sélection la plus accessible à notre élevage : contribuer aux programmes de recherche, observer les chiens dans le temps et privilégier des reproducteurs ne présentant pas de signes cliniques.
Un chien asymptomatique n’est pas nécessairement indemne à l’IRM. Nous croisons donc l’observation clinique, les examens disponibles, l’étude des lignées et le suivi dans le temps, sans présenter cette démarche comme une garantie absolue.
NOTRE PROCHAINE ÉTAPE DE SÉLECTION
Appliquer progressivement la grille CM/SM du Royal Kennel Club.
En l’absence de test génétique capable d’écarter à lui seul le risque de CM/SM, notre objectif à court terme est d’intégrer à nos choix de reproduction la grille de sélection britannique fondée sur des IRM correctement réalisées, l’âge du chien au moment de l’examen et la compatibilité des résultats des deux reproducteurs. Cette démarche complétera le suivi clinique, l’étude des lignées et notre participation aux programmes de recherche.
Une ambition exigeante en France. La mise en œuvre est plus difficile qu’au Royaume-Uni : peu de centres proposent un dépistage IRM adapté à cette grille, une lecture spécialisée est nécessaire et les déplacements s’ajoutent au coût élevé de l’examen pour chaque reproducteur. Sa mise en place se fera donc progressivement.
OBJECTIF À COURT TERME
IRM de dépistage · lecture selon la grille · accouplements raisonnés · résultats transparents
Deux lectures complémentaires
L’IRM et l’observation du chien ne se superposent pas toujours. Certains chiens présentent des signes sans lésion visible, tandis que d’autres restent asymptomatiques malgré une syringomyélie visible.
Documenter pour faire avancer
Conserver l’âge, le résultat de l’IRM, les éventuels symptômes et leur évolution familiale permet d’apporter des données utiles à la recherche.
Ces résultats restent exploratoires : ils ne remplacent ni une IRM correctement datée, ni l’examen d’un vétérinaire neurologue.
Cardiologie
La valve mitrale,
en mouvement
Sélectionnez une étape, comparez le fonctionnement sain avec une fuite mitrale et observez simultanément le flux normal et le reflux.
Au cœur de notre élevage
Betty
La prévention et le suivi cardiaque commencent dès les premières semaines.
Bien lire un résultat cardiaque
Un grade n’est pas, à lui seul, un verdict.
Le grade du souffle décrit son intensité entendue au stéthoscope : plus il est élevé, plus le bruit est marqué. Il ne suffit pourtant pas à mesurer l’état réel du cœur. L’échographie examine la valve, l’importance de la fuite et un éventuel remodelage cardiaque, tandis que les stades cliniques A, B1, B2, C et D décrivent une autre lecture de l’évolution de la maladie. Deux chiens ayant le même grade d’auscultation peuvent donc présenter des situations différentes.
Pour la reproduction, nous ne raisonnons jamais sur un chiffre isolé : examen avant la saillie, contrôles renouvelés avec l’âge, lecture de la longévité cardiaque de la lignée et choix d’un partenaire au profil plus favorable. Une anomalie apparue jeune est plus préoccupante que le même constat chez un chien âgé. Un chien à risque élevé ou atteint d’une maladie cardiaque significative ne doit pas être utilisé en reproduction ; une situation intermédiaire ne peut se discuter qu’avec un cardiologue, en l’associant à un partenaire à faible risque et en tenant compte de l’ensemble des autres dépistages.
Consulter le schéma cardiaque officiel CKCS ↗Ophtalmologie
L’œil du Cavalier,
à manipuler
Tournez l’œil en 3D, affichez la glande dans l’angle interne et comparez les zones sensibles : sécheresse oculaire, KCS, cornée, cataracte, paupières et cils irritants.
LABORATOIRE GÉNÉTIQUE INTERACTIF
Comprendre un croisement génétique
Choisissez le statut génétique des deux parents et observez les probabilités pour chaque chiot. L’exemple utilise la myélopathie dégénérative (DM), une affection à transmission autosomique récessive.
Parent 2
Parent 1
NDMNN/NSain non-porteurN/DMPorteur sainNN/NSain non-porteurN/DMPorteur sain
Sain non-porteur50 %
Porteur sain50 %
Atteint génétique / à risque0 %
Ce croisement ne présente pas de risque attendu de chiot génétiquement atteint pour cet exemple. Un porteur sain peut être marié à un chien sain testé, avec un suivi rigoureux.
Chaque chiot constitue un nouveau tirage : les pourcentages décrivent un risque statistique, pas la composition garantie d’une portée. Ce module est pédagogique et ne remplace pas l’interprétation d’un laboratoire ou d’un vétérinaire.
Ces modules expliquent notre démarche de prévention et de sélection. Ils ne remplacent ni les examens vétérinaires, ni les analyses d’un laboratoire, ni l’interprétation des résultats propres à chaque chien.
Notre élevage de Cavalier King Charles en Vendée →